Pandemrix, 2009 domuz gribi salgınında etkili olan H1N1 virüsüne karşı İngiltere merkezli ilaç şirketi GlaxoSmithKline tarafından üretilen grip aşısıdır. Avrupa Komisyonu, Avrupa İlaç Ajansı'nın tavsiyesi üzerine Pandemrix'in H1N1 aşısı olarak kullanılmasını onaylamıştır. İçeriği Aşı, H1N1 virüsünden türetilen etkin antijen ve adjuvan olarak da adlandırılan immünolojik katkı içermektedir. Aşıdaki AS03 katkısında skualen, Polisorbat 80 ve alfa-Tokoferol bulunur. Aşı tavuk yumurtasında üretildiği için, içinde yumurta proteini vardır; bu nedenle yumurta alerjisi olan kişilere Pandemrix aşısı yapılmamalıdır. Aşıya koruyucu olarak yaklaşık %49'u cıvadan oluşan tiyomersal adlı madde katılmıştır. Ayrıca içinde formaldehit, sodyum deoksikolat ve sükroz maddeleri bulunmaktadır. Kullanımı Kullanılmadan önce antijen çözeltisi ve immünolojik katkı karıştırılmalıdır. Ardından aşı, kas içi enjeksiyon yöntemiyle iç itilir. İnsanların çoğunda aşının tek doz olarak kullanılmasının yeterli olduğu düşünülmektedir. Özel durumları olan kişilere farklı aşı takvimi uygulanabilir. Şirket, Almanya'ya 50 milyon doz, Türkiye'ye de 25 milyon doz H1N1 aşısı satacaktır. Yan etkileri GlaxoSmithKline şirketi bilgi kitapçığında aşağıdaki yan etkilerin ortaya çıkabileceğini belirtmiştir. Bu listedeki yan etkiler klinik testler sonucunda fark edilmiştir. GlaxoSmithKline'dan 25 milyon doz aşı alacak olan Türkiye'de de aşı hakkında bazı tartışmalar çıkmış; eski Sağlık Bakanı Osman Durmuş Türkiye'ye alınan aşılarda alüminyum ile skualen katkı maddelerinin bulunduğunu, bunların da ciddi yan etkilere neden olabileceğini belirterek, halkın denek olarak kullanacağını iddia etmiştir. Aşının içindeki immünolojik katkı Birleşik Krallık'ta da tartışılmıştır. Birleşik Krallık Sağlık Dairesi Bağışıklık Bölümü başkanı Prof. Dr. David Salisbury yaptığı açıklamada, domuz gribine neden olan virüsmutasyona uğrarsa, bundan korunma konusunda katkılı aşının avantaj sağlayabileceğini belirtmiştir.
